줄기세포

젊은 세포는 당신을 젊게 한다.

두 가지 주요 특징으로, 자기 조정 마스터 복사본을  줄기 세포라고 생각하라:

  1. 텔로머라아제를 활성화 에 의해 노화복제를 할 수 없게 한다.
  2. 줄기 세포가 분할 되면 정확히 하나의 딸과 다른 딸들과 함께 분활 된 세포(비대칭 세포 분열)를 만든다.

접합자 (정자 + 달걀로 만든 수정란)는 모든 세포가 될 가능성이있다 (totipotentiality.) 이 차트는 “stemness”의 두가지의 특성을 갖고 있는 동안 차별화의 각 단계의 줄기 세포 잠재력을 잃게 하는것을 보여준다.  마지막 줄기는  말기 차별화 된 (또는 nullipotent 세포,) 헤이플릭 한계 에 의해면  텔로머라아제의 복사본의 손실으로 후손들은 없어진다.

짧은 텔로미어는 가장 약한 고리이다

다음 두 그림은 전체 사이트에서  가장 중요 하며 노화의 이론 은 TA의 본질을 확인 시켜 준다는 것을 “Blasco et al” 기사에서 말한다:

“텔로머라제의 역전은  모발 모낭의 표피 줄기 세포 결손과 매우 짧은 텔로미어와 연관된 장기 생존율의 감소를 역전한다”

세포 생물학의 저널, 권. (179), 제 2 호 2007 년 10 월 22 일 277-290

http://www.jcb.org/cgi/doi/10.1083/jcb.200704141

*

Figure 2. Rescue of mean telomere length and percentage of short telomeres in late generation telomerase-reconstituted G3 Terc+/−* keratinocytes. (A) Telomere length histogram obtained by Q-FISH in primary murine skin keratinocytes. The histogram shown is representative of three independent pairs of G3 Terc−/− and G3 Terc+/−* littermates (see B). Note a greater abundance of short telomeres in the G3 Terc−/− mouse compared with the G3 Terc+/−* littermate.

Red lines facilitate visualization of short (<100 a.u.f.) and long (>1,000 a.u.f.) telomeres. The total number of telomere dots used for the quantifi cation and the percentage of short and long telomeres are indicated. (B) Mean telomere length is signifi cantly increased (P < 0.001) in G3 Terc+/−* compared with G3 Terc−/− mice. Concomitantly, these mice show a signifi cant (P < 0.001) decrease in the percentage of short telomeres and a signifi cant (P = 0.015) increase in the percentage of long telomeres. Data are mean values ± SEM for three independent pairs of G3 Terc−/− and G3 Terc+/−* littermates

다시 말하면 : G3생쥐 는 텔로머라제를 할 수없기 때문에 후손들은 계속 짧은 삶을 살고 있다. 당신은 텔로머라제 유전자의 사본에서 (G3 TERC +/-) 3936-2049 텔로미어가  줄어 들었고 12.5 %에서 1.7 %로 매우 짧은 비율을 보여 준다.

결론은 텔로머라아제가 progeric 생쥐 즉 p53와 다른 메커니즘이 나쁜 세포를 강제로 죽어가게 하는 지 알 수 있다.

텔로머라제 활성은 자기 힘으로 생존할 수 없는 조각들의 염색체를 막는다.

* Figure 3. Signifi cant rescue of signal-free ends and end-to-end chromosomal fusions in G3 Terc+/−* keratinocytes. (A) Quantifi cation of the frequency of the indicated chromosomal aberrations in primary keratinocytes from G3 Terc−/− and G3 Terc+/−* mice. The total number of chromosomes scored for the analysis is indicated on top of each bar. Statistical comparisons using the χ2 test are shown. (B) Representative examples of the indicated chromosomal aberrations are shown below the graph. Note that signal-free ends and end-to-end fusions are signifi cantly rescued in Terc-reconstituted G3 mice compared with the G3 Terc-defi cient littermates, which is in agreement with the fact that telomerase elongates short telomeres, thus preventing telomere dysfunction. Bar, 0.4 µM

다시 말하면, G3 생쥐에서 보면 텔로머라아제 활성을 하면  속하지 않는 곳에서 삐져나온 끝부분을 막는 것을 보여준다.  우리가 희망할 수있는 최선은 그것의 후손의 죽음이다. 아마도 세포 사멸, 장애, 또는 암 결과가 보여준다.(필라델피아 염색체를 참조 .)


Discovery telomeres TA-65_geron PATTON_protocol

TA-65 is not intended to prevent or cure any disease.
By standard definitions, “Aging” is not a disease.